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隨車甲醇制氫技術(shù)的研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2017-07-17 17:37


廣西民族師范學(xué)院化學(xué)與生物工程系 邱詩銘 王 強(qiáng) 彭金云 慕光杉

 [ ]本文綜述了甲醇制氫技術(shù)的進(jìn)展,并介紹了甲醇水重整制氫、甲醇部分氧化制氫和甲醇裂解制氫技術(shù)特點(diǎn)和催化劑的應(yīng)用,通過比較發(fā)現(xiàn)甲醇裂解技術(shù)在隨車系統(tǒng)應(yīng)用上存在一定的優(yōu)勢。

[關(guān)鍵詞]催化劑 甲醇制氫 隨車系統(tǒng)

0.引言

      能源危機(jī)和環(huán)境污染正不斷影響人們的生活,近年來,汽車數(shù)量的急劇增大無疑加劇了這些問題。由此可導(dǎo)致兩個(gè)突出問題:一是石油資源的迅速消耗,直接導(dǎo)致了傳統(tǒng)能源的供應(yīng)緊張。二是汽車尾氣污染程度急劇加深,從而降低了人們的生活質(zhì)量。因此,能源利用效率和減少污染物的排放是亟待解決的問題。

      世界各國都在尋求減輕污染的途徑和措施??刂莆矚馕廴痉椒ù笾驴煞譃槿N:機(jī)內(nèi)凈化、機(jī)外凈化和新能源技術(shù)。在這些方法當(dāng)中,新能源技術(shù)備受關(guān)注,一方面新能源的使用可以大大降低尾氣污染,如燃料電池電動(dòng)汽車能從根本上解決污染問題,與傳統(tǒng)的內(nèi)燃機(jī)相比,具有高能量、低噪音、零排放等優(yōu)點(diǎn)。因此,從尾氣污染排放來看,實(shí)現(xiàn)零排放的燃料電池汽車無疑最具競爭力,但對于大型客車、重型汽車、吊車等燃料電池?zé)o法提供足夠的牽引力,且存在技術(shù)不夠成熟或成本過高等原因,從而難以普及。綜合來看,隨車制氫技術(shù)在能源利用效率和尾氣污染的降低方面有一定的優(yōu)勢。

      通過文獻(xiàn)調(diào)查發(fā)現(xiàn)隨車甲醇制氫技術(shù)具有廣闊的應(yīng)用前景,它利用余熱加熱的催化劑,把甲醇轉(zhuǎn)化成富氫氣體,再與燃油一起或直接輸送至發(fā)動(dòng)機(jī)做功。制得的富氫氣體不須分離可直接進(jìn)入內(nèi)燃機(jī)燃燒,不僅可以提高熱效率,而且在很大程度上降低了汽車尾氣中 NO 、HC和CO等污染物含量。隨車甲醇制氫的核心技術(shù)是甲醇制氫催化劑,并且此催化劑還要滿足隨車系統(tǒng)的使用要求;因此,本文將著重介紹甲醇制氫催化劑的研究進(jìn)展。

1.甲醇制氫技術(shù)特點(diǎn)及催化劑

      甲醇制氫主要由以下幾種方法:甲醇水蒸氣重整,甲醇部分氧化,甲醇裂解。其技術(shù)路線的不同,導(dǎo)致其催化劑的使用也不同。

11甲醇水重整制氫

      甲醇水重整制氫是制氫工藝中產(chǎn)氫效率最高的技術(shù)[1,2,3],理論產(chǎn)氫量可達(dá)75%,重整溫度較低且產(chǎn)物中CO含量較少,適合燃料電池汽車。在甲醇水蒸氣重整反應(yīng)過程中,還可能同時(shí)存在甲醇裂解反應(yīng)、水煤氣變換反應(yīng)(WGS)以及甲醇脫水反應(yīng)等。不少學(xué)者對甲醇重整機(jī)理進(jìn)行了大量的研究,早在上世紀(jì) 70年代 ,Johnson Matthey在實(shí)驗(yàn)室開始研究甲醇水蒸氣制氫 ;李永峰等[6]考察 ZO2助劑對 CuZnAlO催 化劑反應(yīng)性能的影響,發(fā)現(xiàn) ZO2 助劑的加入對 CuZnAIO催 化劑的整體性能有顯著的提高;15OH穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)可知,該催化劑具有良好的反應(yīng)穩(wěn)定性,9h后活性基本保持穩(wěn)定,此時(shí)甲醇轉(zhuǎn)化率約為88%,產(chǎn)氫約為83%。U Costantino[7]研究了CuZnAl的水滑石前軀體對催化劑的影響,催化劑通過氯鹽共沉淀制備,450℃煅燒后再 H 還原;催化劑在 200-250℃反應(yīng) 較適宜,在300-400℃時(shí)甲醇轉(zhuǎn)化率為90-95%,氫氣是主要產(chǎn)物,達(dá)到2.7mol/mol CH3OH,另外產(chǎn)物中CO含量在 500ppm以下。由于重整后 CO2含量較大不適于隨車甲醇制氫系統(tǒng)。

1.2甲醇部分氧化

      甲醇部分氧化是放熱反應(yīng),可提高熱效率。在固定床中,一旦達(dá)到了一定的溫度會(huì)自動(dòng)進(jìn)行,所以反應(yīng)啟動(dòng)也較快。席靖宇等人研究了甲醇在Cu/Zn及Cu/Zn/Ni催化劑上部分氧化耦合裂解制氫的反應(yīng),系統(tǒng)地考察了不同O2/CH3OH比及反應(yīng)溫度下催 化劑性能,當(dāng)O2/CH3OH=0.2時(shí),催化劑的性能最佳,在同樣條件下,Cu/Zn催化劑對 CO的選擇性較Cu/Zn/Ni催化劑低,更具優(yōu)勢;Cu/Zn催化劑用于甲醇部分氧化反應(yīng)時(shí),甲醇轉(zhuǎn)化率在 150h壽命實(shí)驗(yàn)中基本保持在90%左右,而部分氧化反應(yīng)中O2的存在可抑制Cu/Zn合金的生成,使Cu/Zn催化劑表現(xiàn)出高度的穩(wěn)定性。王建鑫等[9]人用PVP保護(hù)乙醇還原法制備了一系列 Au-Pd/MO(M=Zn、Ce、Fe、Ti、Cr和 Al雙金屬催化劑,結(jié)果顯示,載體對催化劑性能有較大影響,與鈦、鉻和鋁氧化物載體相比,448K時(shí)偏堿性的鋅、鈰和鐵氧化物載體負(fù)載的 Au-Pd催化 劑的甲醇轉(zhuǎn)化率均在 80%以上,催化劑積碳量降低。由于甲醇部分氧化的產(chǎn)物中H2含量較低,在空氣做氧化劑下,則C含量低于50%,不利于隨車甲醇制氫系統(tǒng),降低了其使用效率。另外,由于該反應(yīng)是強(qiáng)放熱,容易使催化劑部分燒結(jié)而活性下降。

1.3甲醇裂解反應(yīng)

      甲醇裂解反應(yīng)生成CO和H2,裂解后的富氫氣體可直接用于內(nèi)燃機(jī),因燃燒充分,一方面可降低汽車尾氣中NOx、HC和CO等污染物含量,另一方面可提高燃料使用效率,其效率比液體甲醇高34%,比汽油高 60%。宋衛(wèi)林等人研究了浸漬型 CuZnCr催化劑與CuZnAl催化劑的甲醇裂解催化性能,發(fā)現(xiàn) CuZnCr催 化劑的Cu含量比沉淀型CuZnAl低,但反應(yīng)活性比沉淀型CuZnAl高。在 513K時(shí)浸漬 CuZnCr轉(zhuǎn)化率達(dá)到66比沉淀型 CuZnAl高28可能是因?yàn)榻n型催化劑有較高的分散度和Cr對Cu的穩(wěn)定分散作用。耐熱老化后浸漬型CuZnCr催化劑的轉(zhuǎn)化率從 66降到50,說明其穩(wěn)定性較差。另外,在無Zn的CuCr催化劑中,保持 m(Cu):m(Cr)=3:1不變,催化劑活性明顯提高,初始轉(zhuǎn)化率從66提高到79,穩(wěn)定性也較好,但產(chǎn)物中CO含量升高,導(dǎo)致選擇性降低,這可能是因?yàn)榧状荚谒嵝灾行腸r上發(fā)生了脫水反應(yīng),產(chǎn)生的H2O進(jìn)步和CO發(fā)生轉(zhuǎn)換反應(yīng)生成 CO2;由上 可知Zn雖然是甲醇合成催化劑中的重要組分,但它會(huì)使甲醇裂解催化劑的活性和穩(wěn)定性都有所降低,所以 Zn的加入不利于甲醇裂解催化反應(yīng),同時(shí),Cr的加入能顯著提高甲醇的轉(zhuǎn)化率,但CO的選擇性低。總之,甲醇裂解反應(yīng)是強(qiáng)吸熱,可以吸收發(fā)動(dòng)機(jī)廢熱以增加燃料熱值。因此,甲醇裂解技術(shù)比較適合隨車系統(tǒng),開展甲醇裂解催化劑的研究工作具有重要的意義[2]。

2.展望

      通過對文獻(xiàn)分析,我們發(fā)現(xiàn)甲醇裂解技術(shù)路徑比較適合隨車制氫系統(tǒng)。但隨車系統(tǒng)對甲醇裂解制氫催化劑有特定的要求,首先催化劑機(jī)械強(qiáng)度要高,其次催化活性盡可能高,另外還要求成本盡可能低。文獻(xiàn)報(bào)道甲醇裂解制氫催化劑較常見的為銅催化劑,但由于在300℃高溫下易燒結(jié),而汽車行駛中隨車制氫系統(tǒng)可使溫度超過400℃,現(xiàn)有的銅基催化劑不能滿足隨車制氫要求。因此解決銅高溫穩(wěn)定性一直是甲醇裂解催化反應(yīng)的難點(diǎn)。我們也發(fā)現(xiàn)銅水泥催化劑機(jī)械強(qiáng)度高,熱穩(wěn)定性好,而且制備環(huán)保,因此銅水泥催化劑在隨車甲醇制氫系統(tǒng)上具有很好的應(yīng)用前景。

參考文獻(xiàn)

[1] 湯穎,劉曄,路勇等.CuZnAl水滑石衍生催化劑上甲醇水蒸氣重整制氫 I.催化劑焙燒溫度的影響.催化學(xué)報(bào),2006,27(10):857-862

[2] Jones S D,Neal L M,Everet M L,et la Characterization of ZrO2-promoted Cu/ZnO/nano-Al2O3 methanol steam rearming catalysts Applied Surface Science,2010,256(24):7345-7353

[3] Catilon S,LouisC,RougetR Development of new Cu-Zn/Al2O3 catalyst supposed on Copper metallic foam orf the production of hydrogen by methanol steam reforming Top Catal,2004,30-31(1):463-467

[4] Daniel R Palo,Robert A Dagle,Jamie D Holladay.Methanol Steam Reforming for Hydrogen Production Chem Rev,2007,107:3992-4021

[5] PourV,Barton T,BendaA.Kinetics of catalyzed reaction of methanol with water vapour.Coll Czechoslov Chem Commun,1975,40:2923-2934

[6] 李永峰,林維明,余林.甲醇水蒸氣重整制氫CuZn(Zr)AlO催化劑的研究.天然氣化工,2004,29(5):17-20

[7] U Costantino,F(xiàn) Marmottini,M Sisani,et al.Cu-Zn-Al hydrotalcites as precursors of catalysts for the production of hydrogen from methano1.Solid State Ionics,2005,176:2917-2922

[8]席靖宇,呂功煊,王志飛 Cu/Zn、Cu/Zn/Ni催化劑甲醇部分氧化制氫物理化學(xué)學(xué)報(bào),2001,17(7):655-658

[9]王建鑫,羅來濤.載體對 Au-Pd催化劑甲醇部分氧化制氫性能的影響.精細(xì)化工,2008,25(10):977-981

[10]宋衛(wèi)林,蔣毅,程極源等.浸漬型甲醇裂解Cu/Cr基催化劑應(yīng)用化學(xué),2001,18(11):918-920

[11]黃朝蔚車用燃料甲醇裂解催化劑的研究.碩士學(xué)位論文.華南理工大學(xué),2007


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